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通     知     稿

第53号

拟稿单位  药品医疗器械监管科                签发   王  文    

关于举办医疗机构不良反应监测工作培训的

通  知

各分局：

为进一步传达和落实2021年药械化不良反应监测工作要求，充分发挥医疗机构主渠道作用，扩大医疗机构不良反应监测工作面，苏州市药品不良反应监测中心将对我市相关医疗机构开展药械化不良反应监测工作培训，现将有关事项通知如下：

一、培训对象

1、各分局药械监管人员1名；

2、辖区内一级医疗机构负责不良反应监测工作的人员1名；

3、辖区内二级医疗机构负责不良反应监测工作的人员2名。

二、时间和地点

时间：2021年5月26日下午1点20分开始。

地点：市局三楼301会议室。

三、培训内容

1、苏州市2020年度不良反应监测工作情况汇报及2021年度工作要求；

2、药品不良反应监测政策法规及报告上报方法和要求；

3、医疗器械不良事件监测政策法规及报告上报方法和要求。

四、有关要求

1、请各分局负责通知辖区内一级和二级医疗机构，并将参加培训的监管人员和医疗机构人员名单于2021年5月25日前报药械科孙于枫处，联系电话：52846087。

2、请各位参训人员提前10分钟到场，准时参加培训。

附件：参训人员名单回执

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2021年5月20日

附件：

参训人员名单回执